La relación que tienen JAN y el abuelo Daniel es hermosa.
Se lo han pasado en grande.
JAN se queda con él muy tranquilo… y eso que ha estado enfermo. Por cierto ya está mucho mejor.
Una vez más la presencia de Daniel nos ha sido de gran ayuda.
¡Gracias Daniel!¡Gracias de corazón!
Hoy el abuelo ha tenido que regresar a Barcelona.
Estoy seguro que ambos se van a echar mucho de menos… aunque en menos de un mes le veremos de nuevo por aquí… 🙂
Desde hace unas semanas JAN ha comenzado a señalar.
De vez en cuando saca su dedito y apunta hacia algún lugar.
Si se le pregunta donde está alguien, algunas veces lo señala, aunque no lo hace siempre.
Es maravilloso que esté haciendo esto.
El otro día escuché que cuando un niño señala está apunto de empezar a desplazarse… ¡vamos hijo!
Para terminar decir que JAN ha pasado mejor día, pero al final no ha ido a la escuela porque no está recuperado del todo. No tiene apetito, tiene la lengua blanca y tiene mucho moco.
Cuando llega la noche se empieza a poner peor…
¡Tú puedes hijo!
Parece que el pequeño JAN está mejor, estamos tratando de echar al dichoso virus…
Durmió mejor, se levantó mejor y comió algo, no mucho pero lo suficiente.
Hace un rato se estuvo quejando bastante, lloraba agobiado. Creemos que eran los mocos que no le dejaban respirar. Le hicimos la incómoda limpieza nasal con suero y ahora parece que está algo mejor.
Si la noche va bien, mañana le llevaremos a la escuela. Esperemos que no le cueste demasiado la vuelta, después de tantos días sin ir.
No quería terminar sin dar las gracias a Marina por el hermoso comentario que ha dejado en el blog. La historia de su tío PABLO es maravillosa. Los dos hemos llorado al leerla.
También queríamos agradecer a Jesús la bonita dedicatoria que ha puesto en su blog.
Por último os pongo esta divertida foto con JAN en el tobogán…
Ya van tres días desde que JAN se encuentra mal y no termina de recuperarse.
Empezó el sábado por la noche vomitando.
Hoy parecía que estaba mejor pero por la noche se estuvo quejando mucho.
Por la tarde le saqué a dar un paseo para que le diera el aire y quizás no fue buena idea, pues hacía mucho frío.
No sabemos muy bien que le pasa, ya no vomita y la caca la tiene menos suelta, pero no quiere comer.
Ahora lo que tiene es mucho moco. La pediatra el otro día dijo que era un virus. Si mañana sigue mal le volveremos a llevar al médico.
Esta noche ha sido muy raro, se quejaba mucho y por primera vez no ha querido tomar pecho.
Puede que le duela la garganta.
¡Ánimo hijo! ¡Estamos contigo!
El otro día Mónica le puso a JAN el pelo de lado y dijo: «mira Justin Bieber».
¡¡¡Nos partimos de risa!!!
Para quien no lo sepa es un cantante ídolo de adolescentes…
En un día tan duro como hoy, en el que JAN ha estado con bastante fiebre y muy tirado… teníamos que reirnos un poco.
¡JAN eres el mejor!
Baby, baby, baby ooh baby…
Es cierto que todos los niños se ponen malos y que no pasa nada, pero cuando JAN se encuentra mal se nos parte el alma.
Esta noche la pasó fatal, vomitó unas tres o cuatro veces y ahora por el día otras tantas.
Por momentos se mejora.
Es la primera vez que teniendo gastroenteritis su cuerpo rechaza la leche materna, ya que al rato de mamar también vomita… pero el quiere seguir tomando teta.
Le estamos dando suero y eso parece que le va mejor.
También tiene diarrea.
Parece la típica gastroenteritis, hace nada pasó por algo parecido y le duró muy poco.
Mañana dependiendo de como esté le llevaremos o no a la escuela.
Da muchísimo amor tenerle entre los brazos cuando está malito, ya que se entrega por completo.
¡Hijo, pronto te vas a encontrar bien!
Hace tiempo comenté en el blog las ganas que tenía de ver a JAN bailando.
Todavía no se puede decir que baile, pero yo creo que está muy cerca.
Cuando ha escuchado la música se ha puesto a dar palmas girando el cuerpo de un lado a otro. Una palma hacia un lado, otra palma hacia otro.
Je, je…
Luego lo ha vuelto a repetir muchas veces, una de ellas imitando al abuelo Daniel.
¡Ha sido genial!
¡Vamos JAN!
¡Pronto vamos a danzar juntos!
Lo primero dar las gracias por todos los comentarios de ayer, una vez más nos han emocionado. Historias como la de Sol y su pequeño IGNACIO nos llegan directas al corazón.
Acabo de llegar hace un rato del congreso, más de ocho horas grabando y estoy muy cansado, pero no quería pasar sin nombrar algunos puntos interesantes sobre cosas que he escuchado hoy.
Hablando con una de las organizadoras del congreso, a la que yo había contado que mi hijo JAN tenía síndrome de Down, me dijo que se había acordado de mi cuando escuchó lo del cerebro y que había pensado que lo podía estar pasando mal. Yo le comenté lo que había escrito en el blog y me dijo que no estaba solo… ella misma tenía un familiar con Alzheimer.
Paso a nombrar algunos puntos interesantes que he podido sacar de las charlas:
– La importancia de saber observar a nuestros hijos, tanto los padres como los terapeutas. Por ejemplo a nivel motor podemos encontrar nuevas vías… (ya comentaré esto otro día en profundidad).
– La importancia del vínculo con los padres.
– Lo bueno que puede llegar a ser el optimismo para nuestros hijos.
– Ser consciente de que cualquier persona, aunque esté en un estado vegetativo, pueden llegar a entender.
– No hay una única verdad.
– Lo bueno que puede llegar a ser para los profesionales trabajar en equipo.
Me ha encantado uno de los ponentes que hablaba de que su maestro había sido un niño, ya que solo tenía que observar sus movimientos y aprender de él.
Se han dicho muchas cosas, mucha información. Algunas cosas no las entendía, otras me inquietaban, otras me encantaban…
Hoy no he sentido tanta frialdad como ayer.
Lo que si tengo claro, como ha comentado mi amigo Adrian, es que la labor de todos estos profesionales es necesaria y que al fin al cabo están trabajando para que nuestros hijos tengan un futuro mejor.
La vida es inesperada, estos días estoy grabando un congreso de Neuropsicología Infantil.
Van a ser tres días.
En el programa no he visto que se vaya a hablar del síndrome de Down, pero hoy uno de los ponentes si que ha hablado de la trisomía 21.
Lo que más me ha impactado es que ha enseñado un dibujo o foto, ahora no recuerdo bien, de un cerebro de un niño con síndrome de Down.
Ha sido una sensación muy rara.
No lo se explicar pero me ha dolido. Me he sentido muy extraño.
Es como si me imaginara el cerebro de mi hijo, distinto al de los demás.
Se han dicho cosas muy interesantes, pero curiosamente me he sentido solo.
Es muy raro escuchar a tanta gente hablar de estos temas, de manera tan técnica y sentir que en principio eres el único que realmente lo está viviendo con su propio hijo.
Bueno, lo mejor de todo es que me encuentro con mucha más fuerza que ayer…
No quiero terminar el post sin decir:
¡Te amo JAN!
Acaba de llegar el abuelo Daniel…
Necesitábamos alguien que nos ayudara estos días y una vez más Daniel está ahí.
¡Gracias Daniel!
Ayer JAN se despertó a las 4:00 de la mañana y no se durmió hasta las 6:30.
No hemos dormido casi, estamos muy cansados.
Ayer mirando entre las fotos, nos encontramos esta foto de súper JAN… je, je… ¡es genial!
Somos fuertes… como nuestro hijo. 🙂
