Para mi, antes de que naciera JAN, el día 21 de marzo pasaba desapercibido.

Ahora cada año que llega, celebro con alegría que es el día mundial del síndrome de Down.

Se celebra el 21 de marzo por los tres cromosomas en el par 21.

Pienso en cada una de esas familias que a lo largo del mundo tienen hijos con ese cromosoma de más.

Todos compartimos el esfuerzo, la constancia, el amor… y sobre todo la capacidad de poder valorar más cada pequeño progreso, cada pequeño avance, respetando y aprendiendo de las limitaciones de nuestros hijos.

Un día más te digo:

TE AMO JAN

En el colegio de JAN siguen trabajando con el conocimiento del cuerpo.

El otro día hicieron una sesión de masajes que parece que estuvo genial, incluso se dieron masajes entre ellos.

Nos ha contado la profe que JAN disfrutó mucho en la sesión. Que se tumbaron en la alfombra encima de toallas y sin las camisetas. Les dieron masaje con cremita y estaban encantados. Luego usaron diferentes aparatos electrónicos de masajes, con distintos cabezales.

Nos dijo que era asombroso porque ellos iban manifestando lo que les gustaba y lo que no.
Y para terminar les dejaron un rato para que se masajearan entre ellos.

Debió ser muy tierno y divertido.

¡Qué maravilla! No dejan de sorprendernos. 🙂

Mañana 21 de marzo es el día mundial del síndrome de Down. 😉

Aquí estoy hijo mío.

Recuerdo cuando sentía la seguridad de mi padre.

Te siento cerca hijo.

He pasado un día hermoso junto a ti.

Una imagen vale más que mil palabras.

Te amo.

Gracias Moni por esta hermosa foto. 🙂

Últimamente JAN se entretiene mucho más que antes jugando.

Hace mucho más juego simbólico. Por ejemplo está emocionado con Woody, duerme con él y le lleva a todas partes.

Lo mejor de todo es que pide menos ver los dibujos animados.

Yo de pequeño jugaba muchísimo y me entretenía con cualquier cosa, así que me hace mucha ilusión verle jugar a JAN.

Mañana es el día del padre. 🙂

Te quiero hijo.

¡Buenas noticias!

Esta mañana el endocrino ha dicho que JAN puede seguir sin tomar el eutirox. Para quien no lo sepa es la pastilla que tomaba JAN para el hipotiroidismo, y que hace unos meses el médico probó a quitársela. Pues en los análisis los valores están bien y puede seguir sin tomarla. 🙂

¡Qué maravilla!

Por lo demás le ha encontrado muy bien, sólo ha visto que tiene falta de vitamina D, pero ha dicho que no tiene importancia y le ha mandado vitaminas.

Así que muy contentos.

Esta tarde de nuevo ha estado jugando con los amigos de la comunidad, lo ha pasado genial.

Ahora a dormir. 😉

Esta mañana he sentido especialmente cariñoso y cercano a JAN.

Estaba tranquilo, sereno, sin pedir que le pusiera los dibujos, sentado a mi lado leyendo cuentos y de vez en cuando me abrazaba.

¡Qué amoroso!

Ha sido un domingo relajado. Ahora ya duerme.

Mañana tenemos hora con el endocrino, es una cita muy importante porque nos dirá si puede seguir sin tomar el Eutirox. Yo no puedo ir, así que le llevará Moni.

Bueno, hasta mañana. 🙂

Esta semana ha sido muy intensa de trabajo, esto me ha impedido estar todo lo que me hubiera gustado con mi hijo JAN.

Esta tarde he podido dedicarla de pleno a él y ha sido maravilloso.

Hemos estado jugando con los amigos de la pandilla.

En un momento dado estaba yo sentado en el suelo y JAN ha venido a sentarse conmigo. Y de pronto se ha levantado y me ha empezado a dar besos, uno tras otro. 🙂 Me he derretido.

Luego nos hemos bañado y ha sido muy divertido.

Hemos cenado juntos y luego le he llevado a dormir.

Ha sido hermoso para mi.

¡Gracias hijo!

Hoy ha sido una tarde genial, han subido a casa todos los amigos de JAN de la comunidad a ver una película de dibujos.

Ha sido una iniciativa de Mónica. Es una idea fantástica, nos hace muy felices ver a JAN con sus amigos.

Me ha contado Moni que estaban entusiasmados y que lo han pasado en grande.

JAN estaba feliz, orgulloso de tener a sus amigos en casa.

Espero la próxima reunión poder estar presente. 🙂

Poco a poco le va costando menos a JAN subir y bajar escaleras.

Todavía le queda bastante camino por recorrer, pero notamos que tiene menos miedo.

El otro día en el Parque Europa había un tobogán ideal para que JAN subiera las escaleras, además tenía agarraderas a los lados, parecía hecho a medida. Subió alguno de los escalones solo.

Como siempre digo, todo llegará. 🙂