SIEMPRE HAY ALGO QUE CONTAR

Pocas veces me enfrento a la dificultad de no saber que escribir en el blog.

Pues hoy es una de ellas… 🙂

Como ya sabéis cada día cuento algo de la historia de nuestro hijo.

Desde que empecé a escribir en el blog, me puse como promesa personal el no faltar ni un día a la cita y así poder tener un diario de mi hijo JAN.

Lo cierto es que siempre hay algo que contar.

Hoy quiero que sepáis que leemos cada uno de vuestros comentarios con muchísimo interés… y que siempre que llega uno nos emociona. Nos encanta la cantidad de cosas bonitas que decís de nuestro hijo.

Gracias a todos los que formáis parte de nuestra historia. Siento el no responder a todos vuestros comentarios y no agradecer siempre personalmente. Es mucha dedicación escribir todos los días y no tengo el tiempo suficiente que me gustaría para poder responder a todos.

¡Gracias hijo, una vez más, por darme la inspiración para hablar de ti cada día!

¡Te quiero!

5 comentarios en “SIEMPRE HAY ALGO QUE CONTAR

  1. hola hermosa familia, hoy por casualidad me enteré de este espacio tan especial y gratificante. Mi nombre es Alba y junto a Hugo somos los papis de Simón, un ser maravilloso de casi 2 Años, al igual que vuestro hijo es Down.
    he comenzado a leer todo lo que ustedes comentan de los momentos compartidos y ni se imaginan lo que me emociona, muchas de sus vivencias son las nuestras con Simón- son personitas tan maravillosas que cambian la vida de cualquiera que comparta un momento con ellos.
    amamos a nuestro hijo inmensamente.
    un gran abrazo de una familia uruguaya que a lo lejos vive una vida similar a la de ustedes,
    un gran beso para JAN-

  2. No sufras, a veces no hacen falta palabras para conectar.
    Me considero una blogueraenganchada a la historia de JAN.
    Hay dias que no escribo por no eclipsar los bonitos comentarios.
    PERO HOY CUENTO YO……
    Tengo una sobrina de 5 años,como todas las tardes ha venido a verme,le he dicho que tengo un amiguito muy especial que se llama JAN.Le he contado que vive en Madrir como sus abuelos y que es precioso.
    Hemos empezado a ver fotos desde que nació,le he ido explicando todas sus gracias y sus avances .
    Cuando ha pasado un ratito me dice ¿ Sus padres están en el cielo?
    Me he quedado sorprendida y le he dicho que no ,que viven con él en su casita para cuidarlo,llevarlo al cole.,contarle cuentos…bueno todas las cosas que hacen los papás por los bebés.
    Como mi sorpresa ha sido tal,le he dicho que porqué me hacia esta pregunta.Ella riendose me dice :
    » PORQUE TIENE CARA DE ANGEL «

  3. Gracias por estar ahí, no sabéis lo que me ayudais, Martín que es mi bebe de 10 meses y también es especial, me siento tan identificada con lo que contais y a la vez me ayudais tanto a saber que en muchas ocasiones sobre todo cuando caígo que no estoy sola y que es lo más normal del mundo, y todos los días doy gracias porque Martín esté sano y pienso que si está aquí por algo será. Un Beso y un gran abrazo.

  4. Nuevamente un abrazo desde uruguay, somos Alba, Hugo y Simón. les contamos que todo lo que escriben sobre jan nos ha ayudado mucho con nuestro niño. Nosotros vivimos en una ciudad donde no contamos con mucho apoyo. no tenemos asociación.ni siquiera bibliografia. sólo contamos con una psicomotrisista que a ayudado mucho a Simón, y despues nos apoyamos en internet buscando material para poder estimularlo. Es muy dificil, pero no bajamos los brazos. <simón esta recomprador, remimoso, dice algunas palabras, nuestros nombres , y ahora estamos trabajando para caminar, en su corral camina agarraandose sin problemas, pero cuando tratamos de q lo haga tomado de nuestras manos arrolla sus piernas y nos dice no no no. seguiremos trabajando por nuestros niños, gracias por vuestras enseñanzas. gracias

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