Hoy ha sido uno de esos días difíciles e intensos. Empezó bastante mal pero acabó algo mejor.
Por la mañana tuvimos visita con el neurólogo que trabaja para el colegio. Nada más entrar notamos que miraba sorprendido la manera de caminar de JAN.
Nos ha dicho que habría que ver la causa de por qué ha empezado a caminar tan tarde y por qué le cuesta mantener el equilibrio. Dice que casi todos los niños, antes de la edad de JAN, ya caminan con soltura.
Además nos ha quitado la idea de que la visión o el nistagmus sean la causa, y nos ha dicho que podría ser por un problema neurológico en una parte del cerebro.
En un principio nos hemos agobiado bastante, después de finalizar el día quizás estamos más tranquilos.
Nos ha dicho que hay que hacer una resonancia para ver la posible causa. En el caso de que sea lo que él dice, no se podría hacer nada, pero lo bueno de hacer la prueba podría ser el descartarlo y así quedarnos tranquilos.
Le hemos preguntado si eso le dificultaría el poder caminar y dice que no, pero que a la hora de correr o hacer deporte pudiera ser que si.
Nos cuesta entender que a estas alturas del partido, nadie nos haya mandado al neurólogo y que nadie nos haya dicho nada de esto.
Pero bueno, Moni y yo tenemos la esperanza de que no tenga nada y de que las circunstancias le hayan hecho caminar más tarde. Y lo del tema del equilibrio pensamos que es porque acaba de empezar a caminar. Además nosotros vemos que la evolución ha sido muy positiva y que cada día camina mejor.
Bueno, ya se irá viendo.
¡Tranquilo hijo, todo va a ir bien!
Luego por la tarde hemos tenido una reunión en el cole donde nos han explicado con detalle todo lo que van a hacer este año.
¡Ha sido maravilloso!
Ya os contaré otro día con más detalle, que ahora estoy agotado.
Lo bueno es que el día ha acabado muy bien con esta reunión y que JAN está muy feliz con su cole.
Además mañana vienen la tía y la prima de Moni de Argentina, es su primera visita a Europa.
Estamos muy ilusionados, por fin van a conocer a JAN.
PapadeJan habrá que esperar pero no siempre sabe más el que MÁS alarma.
Espero que las pruebas se las hagan pronto.
No creo en ese diagnóstico más bien me parecía que se abre de piernas por la laxitud de pelvis o cadera o de pelvis ,pero eso se corrige.no sufran seguro que no hay nada neurologico. Tranquilos hijos no os preocupéis.muchos besos a los tres. Os quiero.
bernardo y moni todo va a salir bien ya veran no os procupeis!! jan es fuerte, y nada ni nadie lo podra detener de caminar, de correr ni de hacer lo que se proponga, animo jan tu puedes!!!
Animo ¡¡¡
Esta familia esta con vosotros.
Vereis como en un tiempo este pronostico será historia.
A lo largo de 30 años de experiencia con niños , he visto empezar a caminar a muchisimos, NO HAY DOS IGUALES.
Los hay que están dando traspies 6 meses y los hay que empiezan a andar de maravilla desde el primer dia.
No os agobieis, habeis hecho lo correcto, todas sus rehabilitaciones, más y mejor imposible.
Y yo que lo he visto ¡¡
No puedo valorar como anda JAN en este momento , pero seguro que ha evolucionado a bien.
Es tan guapo ¡¡¡¡
Bueno y me encanta verlo en el futbol….
A mí el futbol me encanta pero nadie quiere ir con migo, pues soy de las que chillo, aplaudo, grito y saco la banderica.
En casa soy un show.
Cuando hay partido o carrera de Alonso , me dejan sola. Delicados ¡¡
Si estubiese más cerca me iba con vosotros… jaja
Bueno mucho animo y ya nos iras informando sobre el tema.
Besos desde Cartagena.
Jan va a correr y saltar sin problemas! hoy soñé que subía las escaleras corriendo.. jij, debe ser que me acosté pensando en el neurólogo… como dice Rosa, no hay dos iguales! y Jan va a correr y punto y pelota! 🙂 Si es que en 4 meses que lleva andando ha mejorado muchísimo!
Besos!
Comparto al 100 x 100 el comentario de Chus, seguro que es muy buen neurologo pero sin pruebas me parece muy precipitado que os haya alarmado.
Tranquilos que todo va a ir genial…. tenéis un hijo que es un super campeón.
Bss!!!!
Tranquilos, todo va a ir bien. Besos
Hola familia,
os sigo desde hace tiempo, y me gusta mucho el blog. Nosotros tenemos un niño de 7 años con Síndrome de Down, y entiendo todo lo que escribes. La vida es preciosa y compleja con un hijo así en nuestra vida. Y por supuesto, somos felices con él. ;-))
Si hoy me he decidido a escribirte, es por el comentario que haces, sobre que a esas alturas de la película nadie os había dicho nada sobre que lo que tenía que visitar un neurólogo, y me sorprendí y compartí el susto con vosotros. Nosotros vivimos en Barcelona, y siempre nos hicieron mucho incapié en seguir al dedillo el calendario de salud para niños con SD. Al nuestro desde el centro de estimulación un neropediatra le visitó anualmente hastacumplir los 6, y ahora lo deberemos solicitar nosotros.
Por eso mi consejo, que os informen bien en la fundación de Madrid.
Mi esperanza y mis ánimos para que todo esté perfecto, que es lo más seguro. Con la experiencia os digo que le veréis correr, chutar, agotarse y agotaros 🙂
Bss familia¡¡¡¡
pues me he quedado un poco a cuadros, porque mi peque le pasa igualque a jan, la pelvis y la falta de equilibrio. tambien nos dicen que es por el nystagmo pero la verdad es que llevamos un tiempo pensando que es bastante raro la inestabilidad que tiene, porque por andar hace tiempo que anda. esperemos que no sea nada y mejor descartar, el tener menos equilibrio no descarta todos los deportes siempre hay deportes accesibles , asi que por eso nada ni preocuparse, correra y saltara seguro.eso si, cuando sepas algo dejanos saber y as a lo mejor nosotros tambien descubrimos porque nuestro peque tiene tanta inestabilidad!!!!! un abrazo a toda la familia.
Ya sabemos que esto es una carrera de obstáculos, saltas uno y aparece otro un poco mas alto. Pero luego estos se van espaciando y todo se va normalizando.
Yo creo que a Teresa tampoco la ha visto nunca ningún neurólogo.
Lo importante es descartar y si tiene algo pues saber y así sabes a que atenerte.
Esta preciosos el peque.
animo pareja! ya sabeis, nuestros hijos se pasan la vida demostrando y descartand..o cosas.Esta sera otra a descartar y punto.
A Galder jamas le ha visto un neurologo salvo de muy txiki porque parecia tener torticolis. No esta en nuestro calendario del protocolo SD.
Pero tb nos ha pasado algo parecido a vosotros cuando nos hemos encontrado qq con 5 años el ortopeda del hospital pregunta si nadie ha mandado a este niño a rehabilitacion por la luxacion de rodillas por la hiperlaxitud, cuando llevamos años a vueltas y la pediatra tb. Lo curioso ddl tema es que quien dijo q no pasaba nada y no a rehabilitacion fue el mismo doctor en el centro de especialidades de zona. Me tuve que contener…. Ahora a operar grrer
Nano tu por tu desnutrición tambien te caias al suelo no dabas dos pasos y al suelo, y ahora mira, la falta de equilibrio se puede deber a muchos factores, no sufrais estamos seguros de que correra, andara y dara vueltas al aire. besazos los itos