Lo primero quería agradecer el hermoso comentario del otro día de Mariapi y también quería decir que nos encantó y nos dejó impresionados el comentario que dejo ayer una mujer que nos lee en Bolivia.

Desde el día que fuimos a la reunión de padres, me quedé dando vueltas al tema de la conducción. Como ya dije, según nos comentaron parece ser que no hay personas con síndrome de Down que lleguen a conducir. Dicen que son más lentos y tienen menos reflejos.

Y justo esto me ha hecho reflexionar… imaginaos una ciudad en la que la gente condujera más lentamente, con sumo cuidado, respetando la posible no rapidez a la hora de reaccionar del otro conductor.

¿No habría menos accidentes? ¿No habría menos atropellos?

El otro día Mónica me decía: ¿y si compramos una video consola para que JAN practique con juegos de coches?

Ja, ja, ja…

¡Me parto!

¡Qué tiemble Fernando Alonso!

Conduzca o no nuestro hijo, lo que si que tenemos claro es que todo va a ir… ¡SOBRE RUEDAS!

Poco a poco los amigos con los que JAN comparte un cromosoma de más van cumpliendo un año.

Hoy LORENZO ha celebrado su cumpleaños.

LORENZO está fenomenal, se le ve muy atento y a nivel motor es increíble lo evolucionado que está, para mi que en breve se va a ir poniendo de pie.

Siempre es agradable compartir momentos con amigos de los que nos sentimos tan cerca.

Cuando llega un cumpleaños así, no puedo dejar de imaginar como será el mismo cumpleaños dentro de quince años. Estoy seguro que será realmente divertido y emocionante.

¡Felicidades LORENZO!

Hoy hemos estado en la reunión de padres en la Fundación síndrome de Down de Madrid. Se han hablado muchos temas interesantes.

Hay cosas que se han dicho que me han dado que pensar y que me llevan a la reflexión.

Ahora estoy muy cansado, hemos estado montando un mueble precioso para la ropita de JAN y es muy tarde. Hablaré con más calma de estos conceptos.

Por nombrar algo, se ha dicho que la aceptación de los padres con niños que tienen síndrome de Down es muy diferente de unos a otros. Y parte de la diferencia depende de los valores que son importantes para cada uno. Por ejemplo, para el que tenga como principal valor la inteligencia,  puede que sea algo más difícil.

Desde mi punto de vista, cuando tienes un hijo con síndrome de Down los valores te cambian y pasas a darle importancia a cosas mucho más profundas, como la entrega y el compromiso emocional.

También me ha sorprendido que cantidad de cosas que a mi me pasan por la cabeza y miedos que yo tengo, son comunes a todos los padres. Como por ejemplo el pensar que nuestro hijo va a estar mejor que los niños que vemos más mayores…

También me ha servido para darme cuenta de cosas que me pueden resultar duras pero que son reales… como que mi hijo en principio no podrá llegar a conducir y tener un coche. Y fijaos que digo «en principio»… es difícil no negar alguna parte.

Aun así lo voy integrando poco a poco y así no me resulta tan duro, conozco amigos que no tienen carnet de conducir.

Bueno hay mucho que pensar y mucho que digerir.

Ahora voy a descansar…

El otro día le pusimos delante a JAN el regalo que nos dio para él nuestra amiga Mamen.

JAN lo miraba de una forma especial, parecía que se lo comía con los ojos. Incluso en un momento dado se lanzó a morderlo.

Aquí os pongo unas cuantas fotos para que podáis ver las caras que ponía.

En la primera nos mira como diciendo: ¡Papás qué es esto!

En la segunda se ve que toma confianza y sonríe mirándolo.

En la tercera se lanza a morderlo.

Y en la cuarta se ponde a investigarlo con las manos.

¡Es tan precioso!

¡Es tan expresivo!

Hoy por fin hemos salido de casa. Hemos ido a comprar unas cosas que necesitábamos a un centro comercial.

Me he sentido muy bien, porque es la primera vez que llevamos a JAN en movimiento sentado en el carrito. Le habíamos sentado alguna vez en casa de broma cuando subimos la compra, pero nunca le habíamos paseado así.

Yo no podía parar de mirarle, me sentía orgulloso de él y me encantaba que la gente se le quedara mirando.

Ha aguantado un montón de rato sentado para lo pequeño que es.

¡JAN ERES TAN AMOROSO!

Repasando hoy el blog me he dado cuenta que llevamos casi veinte días de enfermedades, malestar y algunos malos ratos.

Comenzó con los vómitos de JAN y poco a poco se han ido sucediendo en rítmicos estados febriles acompañados de virus y bacterias.

Casi medio encerrados en casa hemos lidiado como hemos podido con la situación.

Hoy, aún con algún pequeño resto de malestar, puedo decir que la luz comienza a asomar y vamos encontrando la estabilidad. Sentimos más calma, paz y tranquilidad.

Un momento destacable del día ha sido cuando hemos estado jugando por la tarde en la cama con JAN, le incitábamos al gateo desde el juego y con piruetas divertidas. Él reía y nos sentíamos bien.

También nos alegra haber conseguido algo más de orden y continuidad con los horarios de JAN.

Ojalá termine de pasar este pequeño bache y todo vaya mejor.

Ya van tres días que JAN duerme del tirón, sin despertarse ninguna vez por la noche.

Esto parece un milagro. Es la primera vez que pasa desde que nació.

No nos lo podemos creer. Esperemos que la cosa siga así.

Yo creo que ha sido gracias a que estamos cuidando más la rutina y los horarios.

Bueno nos vamos a dormir a ver si sumamos una noche más durmiendo seguido.

Mónica ha vuelto a recaer, parecía que se estaba recuperando pero hoy ha empezado a encontrarse cada vez peor y al final ha decidido tomarse el antibiótico.

La he comprado amoxicilina, parece que es el más indicado en el caso de lactancia.

Ahora se encuentra algo mejor. Yo estaba preocupado, porque no la veía bien, tenía mucho dolor de garganta y debilidad.

Yo he tenido un momento entrañable por la noche con JAN. Estaba en mis brazos muy tranquilo y no dejaba de mirarme, me ha dado mucha paz.

Por último quiero agradecer una vez más todos los comentarios del blog, los leemos todos y nos llenan de alegría…

Esta tarde ha sido una tarde agradable y divertida.

Nos hemos visto con mis tíos Miguel y Teresa.

Cada vez que nos vemos con ellos, lo pasamos muy bien, nos reímos mucho y nos cargamos de una energía entrañable.

Sus palabras y cariño hacía nosotros son siempre todo amor.

Adoran a JAN y le admiran… y eso nos encanta.

La tarde de hoy ha tenido una particularidad, mis tíos han venido acompañados de mi primo Sergio y su novia Alejandra.

Nada más ver a mi primo Sergio me he quedado impresionado. Hacía algún tiempo que no le veía y le he encontrado alto, moderno, fuerte, guapo, cariñoso, sensible… y con veinte años. Además venía acompañado de su novia Alejandra una chica de 18 años guapa, alegre, simpática, sensible…

Y lo que más me ha impresionado es ver a esos dos chicos jóvenes, sensibilizados con el pequeño JAN. También me ha sorprendido enterarme que mi primo leía el blog todos los días.

Nuestro hijo estaba encantado con ellos y ellos estaban enamorados de él. Ha sido muy bonito ver las miradas que se echaban entre los tres y el amor que fluía.

Ver jóvenes así, nos da esperanza para el futuro de nuestro hijo.

Tarde cálida con gente buena, simpática y sensible… que más se puede pedir.

¡Gracias por vuestro cariño!

Hoy he visto a un nuevo JAN entre nosotros. Está mucho más atento a todo, le he notado más rápido, más niño.

Tanto Mónica y yo hemos coincidido en lo mismo.

Por la tarde Mónica le ha estado leyendo un cuento y él estaba muy atento…

Yo siempre había escuchado que los niños después de estar enfermos daban un estirón, yo diría que JAN ha dado un estirón cognitivo.

Estamos realmente contentos…