GANANDO LA BATALLA A LOS MOCOS

JAN está ganando la batalla a los mocos. Se encuentra bastante mejor.

Esta mañana tuvo fiebre pero luego durante todo el día ya no le subió.

La verdad es que cuando vuelve a tener moco, aparecen todos los miedos y los malos recuerdos de estas Navidades. ¡Qué mal lo pasamos!

Pero lo importante es que aquello ya pasó y que hoy está mejor.

Ahora a seguir mejorándose.

Justo le estoy viendo a mi lado quedándose dormido en brazos de su madre.

¡Es tan bonito!

ESTAMOS EN TWITTER

Ya estamos en Twitter. Hace tiempo que hice la cuenta pero no me había animado a ponerla en marcha.

Hoy me he decidido a hacerlo, la verdad es que es una herramienta muy potente de difusión.

Así que ya sabéis, ¡la historia de JAN está en Twitter!

La mala noticia es que JAN está un poco malito, tiene fiebre y mucho moco. Empezó ayer por la noche. Menuda faena, otra vez a luchar contra el dichoso moco.

Cuando parecía que la primavera iba a traer el buen tiempo, se fastidió con el frío.

¡Bueno, a por todas y a recuperarse cuanto antes!

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EL CORCHO FLOTA

En el mes de abril del año pasado conocí a Raquel Martos en la presentación del libro «Héroes sociales 2.0» del que hablé en este blog.

Me la presentó José Luis, el papá de ANNA, uno de los protagonistas del libro.

Menuda sorpresa me llevé cuando Raquel Martos contactó conmigo a través de José Luis para decirme que quería escribir en su blog un post hablando de ANNA y de JAN. Yo no sabía que leía nuestra historia, ni que se había quedado prendada de JAN.

Pues aquí tenéis el post que ha escrito en su blog EL CORCHO FLOTA.

Nos ha emocionado mucho.

Es maravilloso que una persona mediática hable del síndrome de Down y de una manera tan bonita.

¡Gracias Raquel!

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EMOCIONADO

Hoy hemos ido a ver a mi madre.

Hemos estado con mi hermana, mi madre, mi cuñado, mis sobrinos y mi tío.

Ha sido muy divertido.

JAN estaba muy emocionado y excitado. No paraba de señalar y nombrar a todos.

Lo ha pasado en grande. Mi madre se derretía con él, le besaba sin parar.

¡Qué importante es la familia!

🙂

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21/03

Tres cromosomas en el par 21.

Por eso el 21 de marzo es el día elegido para celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down.

He estado todo el día trabajando y a penas he podido ver nada en televisión, además me hubiera gustado ir a Callao para ver el muro de firmas que han hecho.

Eso si, las pocas noticias que he podido ver me han emocionado.

Es un día muy importante para nosotros.

Lo mejor de todo ha sido el recibimiento de JAN por la noche, estaba súper cariñoso y no paraba de darnos besos a Moni y a mi. Le daba un beso a uno y luego a otro, y así sin parar. Estábamos derretidos.

¡Eres genial hijo!

🙂

RECUERDO

Recuerdo cuando me dabas calor, recuerdo cuando me transmitías seguridad, recuerdo cuando necesitaba abrazarte para no tener miedo.

Ojalá hubieras conocido a JAN, ojalá le hubieras enseñado tantas cosas como a mi me enseñaste…

Gracias por todo Papá.

Fuiste un gran hombre.

Sigues vivo en mi.

Te quiero.

BAILANDO JUNTOS

No hay cosa que le guste más a JAN que ponga música, le coja en brazos y que baile con él.

Le fascina.

Me lo pide muchas veces, se pone ha rapear y me señala hacia la parte del salón donde hay espacio para bailar.

¡Es genial! Juntos, acompasados a ritmo de la música… de vez en cuando si Moni anda por ahí se une a la fiesta y bailamos los tres.

Esta mañana, así ha sido. Hemos acabado los tres abrazados y bailando. Emocionante.

🙂