Esta mañana al ir a recoger a JAN a la escuela infantil hemos tenido una gran noticia.
En las observaciones que ponen las profesoras para los padres ponía: Pasó el día Superbien.
¡Nos ha alegrado muchísimo!
Al parecer lloró un poquito el primer cuarto de hora pero luego genial.
No se si habrán visto las profes ayer el blog, pero si no lo han visto es una casualidad muy graciosa que pusieran el calificativo de superbien… je, je.
JAN se encuentra casi recuperado del catarro, parece que vienen tiempos mejores.
No quería acabar sin mandar todo nuestro cariño a Rakel. Nos ha emocionado mucho tu comentario, sentir que el blog te pueda estar ayudando es algo maravilloso…
Hay un experto que asegura que por cada lector que hace un comentario en un blog hay otros ciento cincuenta leyendo que no hacen ningún comentario. A mí sin embargo me parece que deben ser unos cuantos más (y allí incluyo a las profes de Jan…).
No importa si lo han leído o no. Lo importante es que Jan pasó el día superbien.
También me conmovió leer a Rakel. Ha dado con lo que necesitaba al ingresar a este pequeño gran rincón de amor y esperanza, como ella misma lo describe. Tanto ser padre de un hijo nacido con síndrome de Down como sufrir de depresión crónica se tratan con la misma medicina: La Aceptación.
Bernardo: Ojalá se aleje definitivamente ese catarro y se acerquen tiempos mejores.
Saludos desde Buenos Aires.
¡Hola!
Primero, daros la enhorabuena por el blog! Estoy enganchada a él y somos varias en mi clase (somos estudiantes de magisterio) las que lo seguimos.
Sois unos padres ejemplares. Nos encanta ver el amor que sentís por vuestro hijo.
Tenemos una asignatura que se llama Necesidades Específicas de apoyo educativo, en la cual debemos hacer un trabajo. Hemos elegido el tema de las ventajas de la escolarización de niños con síndrome de Down y vuestro blog vamos a incluirlo en nuestro trabajo.
Espero que os guste la idea.
¡Un saludo!A
Silvia, ¡nos encanta la idea! Gracias por tu comentario. Bienvenida a la historia de JAN. 🙂
Muchas gracias por vuestras palabras Bernardo, creo que La historia de Jan está ayudando a mucha más gente de la que podeis imaginar.
De corazón que así lo creo.
Como dice Julio la ACEPTACION es algo muy importante y tanto Mónica como tu la aplicais de una forma tan natural en cada día a día.
Tengo tanto que agradeceros y que aprender, que me he enganchado a el blog como tantos y tantos que os siguen.
Me alegro mucho de que Jan esté dejando atrás el dichoso catarro.
¿Podeis darle un fuerte beso de mi parte?. Y por descontado, besos también para vosotros.
Ánimo Rakel, este blog es un soplo de aire fresco para muchos de nosotros, es bueno desahogarse, no lo dudes.
Besillos.
SúperJan! Me alegro! Ahora vas a disfrutar un montón de tus amiguitos todos los días, ya verás!!!
Este blog es un pilar muy importante ,en la vida del pequeño Jan , en la de sus padres y en la de muchas personas que lo seguimos.
A mí la vida me trajo un » regalito» hace 9 años , distinto , pero un » regalito» .
Una niña mauritana , con muchos problemas personales,familiares y de salud.Para defender sus derechos me metí en un proceso judicial durísimo para ambas. Como añoro haber tenido una maravillosa ventana como la vuestra.
Como siempre , gracias por permitirnos compartir tanto AMOR.
Me parece algo mágico lo que este blog puede sacar de las personas.
Rosa creo que has sido muy valiente y seguro que ha compesado tanto esfuerzo.
Mamá de Dani, desahogarse es tan bueno… tanto que hoy he desempolvado la guitarra después de mucho tiempo y sin saber muy bien como ha sucedido me ha salido una especie de nana.
Como aprendí a tocarla viendo a otros, no puedo trascribir las notas musicales, pero os dejo la letra:
Dulce Jan, en tus ojos yo me hago a la mar.
Tu sonrisa es un barco velero
que nos hace surcar, oceános de paz.
Dulce Jan, tus cabellos son copos de sol,
tus manitas pedazos del cielo
que dejaste una tarde de un día de invierno,
para hacer felíz a tus papás.
Dulce Jan, duerme ya, entregate a los sueños.
Es la hora de ir a jugar
con las hadas, los duendes y los diablillos buenos.
Con todo mi cariño y mi respeto para los tres.
Preciosa la nana Rakel… nos encantaría escucharla.
¿Por qué no te animas y nos la mandas?
Te voy a escribir un mail uno de estos días, a ver si te animas a grabarla… 🙂
¡¡¡¡Una ola por super Jan y por su superbien!!!! que vengan muchos mas y muchos requetebien y todo lo que acaba en biennnn!!!!!!
Una gran alegria!!!!
HOLA, acabo de ver vuestro blog,y me he puesto a llorar,hace 10 años , tuve a mi princesa con sindrome de down,se llama maria jose, y es escepcional, cuando nacio fue muy duro, puesto k nacio con leucemia transitoria, y fue tremendo, pero a dios gracias ya paso, y esta estupenda, estudia 4 de primaria, y 2 dias a la semana por las tardes va a una asociacion desde pequeña, y le dan apoyo y logopedia, y otros 2 dias va a baile de flamenco,yo, la verdad cuando nacio no me imaginaba k pudiera ser tan inteligente, ellos lo aprenden todo, a su ritmo , pero lo consiguen y cada logro es un premio para mi, y su amor es lo mas grande k tenemos ,su hermana tiene 16 años y la adora ,en fin k me ha encantado leer todo y k ya hablaremos por aki, un abrazo enorme al principe jan. pd…somos de jerez de la frotera