Adoro ir a recoger a JAN a la Escuela Infantil.

Me encanta llegar y ver que está haciendo sin que él me vea.

Hoy hemos ido Moni y yo a recogerle. Al llegar nos lo hemos encontrado mirándose en el espejo. 🙂

Como ya sabéis le entusiasma mirarse al espejo. Se puede pasar ratos largos observándose. Se tira besos, incluso hoy le hemos visto pegarse al espejo como si juntara su carita a su reflejo y se diera mimos.

¡Es maravilloso!

Por cierto ya casi he terminado el trabajo que tuve que rehacer…

Al final todo sale.

Después de varios intentos de recuperación del proyecto y ver que no ha sido posible me he resignado y me he puesto a repetirlo.

Una pequeña parte se pudo salvar pero el resto a volver a hacerlo.

Mañana espero poder terminarlo.

Hoy por la tarde estuve un ratito en la piscina con JAN y me sirvió para coger fuerza.

Ya solo queda el ultimo empujón, el día 11 a descansaaaar!!! 🙂

¡Vaya caos!

Ayer por la noche tuve un problema con el programa de edición de vídeo y puede que haya perdido el trabajo de todo el fin de semana.

Todavía no es seguro, pero no pinta bien. Encima tenía que entregar un trabajo hoy, que lógicamente no ha podido ser.

Espero que se arregle todo y el viento sople a favor.

Ayer cuando me fui a la cama estaba muy agobiado, me tranquilizó pensar que en el fondo no es un problema grave.

Así que paciencia y esperanza.

Como siempre me ayuda mirar y sentir a JAN.

Hoy le costó mucho dormirse… yo creo que capta los nervios y la tensión.

Ahora necesito irme a dormir, mañana seguiré investigando…

¡Estamos muy felices!

¡España ha vuelto a ganar!

Mónica y yo nos alegramos profundamente por Vicente del Bosque y por su hijo Álvaro, que tiene síndrome de Down.

Días atrás ella y yo éramos defensores totales de Vicente del Bosque. Cuando mucha gente criticaba su planteamiento de juego, había algo visceral que hacía que a los dos nos molestara y le defendíamos.

Para nosotros Vicente es el triunfo. Un hombre que ha vivido una experiencia como la nuestra, con un hijo con síndrome de Down y llega donde ha llegado… Es difícil de explicar pero nos emociona. Nos emociona que se hable de su hijo, que se le haga partícipe de la victoria, que salga en los medios de comunicación.

Es realmente maravilloso.

Hemos disfrutado mucho durante el partido.

JAN ha vivido también toda la emoción.

¡Te queremos hijo!

Otro fin de semana sin parar…

¡Tengo tantas ganas de que llegue el día 11 de julio para irnos una semanita de vacaciones! Ya queda muy poco.

Estoy seguro que nos va a ir muy bien a los tres. JAN también lo necesita, el otro día nos dijo Kenia que le notó un poco cansado durante a sesión de Fisio.

Bueno, ¡último empujón!

Hoy tuve reunión con el equipo de atención temprana. Cada viernes se ocupan de atender a nuestro hijo.

Me ha encantado compartir un rato con ellas.

Les he agradecido todo lo que han hecho por JAN.

Ha sido difícil la adaptación de JAN a estas sesiones de los viernes. Le costaba mucho salir del aula, el lugar donde se sentía seguro y le costaba mucho separarse de las profesoras, las personas con las que se sentía seguro.

Pero las chicas del equipo han hecho un gran trabajo y han conseguido que en los últimos meses JAN estuviera muy bien con ellas.

Lo bueno es que ese trabajo ha sido muy positivo en todos los sentidos. JAN está mucho más sociable y puede quedarse mucho mejor con personas de nuestro entorno.

Creo que no somos del todo conscientes del gran avance que ha hecho nuestro hijo desde que ha entrado a la Escuela Infantil.

Una vez más… ¡GRACIAS!, gracias a todo el equipo de La Paloma… de corazón.

Hoy en clase cuando estaba apagando el móvil una alumna vio la foto de JAN que tengo como portada y me dijo: tu hijo tiene los ojos de chino. Yo muy tranquilamente le dije: es que tiene síndrome de Down.

Se hizo un pequeño silencio, quizás algo incómodo y luego reaccionaron de maravilla.

Resulta que un par de ellas habían visto el reportaje de la tele sobre el blog y de pronto se dieron cuenta.

Me sentí muy bien hablando de mi hijo y les enseñé el blog.

Me encanta poder contar de manera natural mi experiencia.

También me gusta que cada vez voy teniendo menos la necesidad de contarlo… antes sentía casi una obligación y ahora si surge algo como hoy lo hago, pero puedo hablar de él sin nombrar el síndrome.

Hoy vinieron a casa unos amigos para ver el partido.

JAN se asustaba un poco cuando había ocasiones de gol, ya que se gritaba y había mucha tensión. Yo le tenía en brazos y se agarraba fuerte a mi. Le hablaba y le explicaba que era un juego y que había mucha emoción.

Y ya no os cuento en la tanda de penaltis.

Bueno, la verdad es que le da menos miedo que hace un tiempo, poco a poco se va acostumbrando, además ya ha vivido un mundial.

¡Hijo, te quiero y te protejo! ¡No tengas miedo!

Hoy yo me rapé el pelo y Mónica se lo alisó.

Yo nunca me lo había cortado tanto, pero me dio por cambiar de look. 😉

Fui yo a buscar a JAN a la escuela y antes de entrar estaba preocupado por si se asustaba y no me reconocía.

¡Qué va! La que no me reconoció de lejos fue la profe… 😉 Pero JAN al verme se puso la mano en la cara e hizo: ¡¡¡oooohhh!!! Era para partirse de risa.

Ahora le encanta pasarme la mano por la cabeza y hacer el «ooohhh».

Por momentos pensamos en cortarle el pelo, pero nos da mucha pena porque nos encanta su melenita…

Ya se verá…

Ayer por la noche mientras le daba un yogur a JAN de pronto me hizo una caricia en la carita…

¡Me derretí!

Al poco lo volvió a hacer un par de veces…

No hay cosa más hermosa que un hijo demuestre el amor hacia sus padres.

Creo que es importante darnos cuenta de esto, así podemos hacerlo con los nuestros.