GATEANDO SIN PARAR

Tras la brillante idea de la profesora de JAN de que saliera gateando desde el aula hasta el carrito cuando le fuéramos a recoger, no ha habido día que Mónica no lo hiciera.

Se arma de paciencia y acompaña a su hijo para que consiga el objetivo.

Suele tardar unos 15 minutos en llegar. Se para, se distrae, se vuelve a parar, saluda, tira besos, se va a investigar hacia otros lados… y por fin llega.

Hoy en casa, tras el consejo de Mónica probé a bajarle al parquecito de la comunidad gateando. Entró en el ascensor, salió del portal y al final llegó… eso si, hay que tener mucha paciencia. 🙂

¡Lo que es un poema es como se le quedan las manos de negras!

Estamos muy contentos, es maravilloso que se vaya moviendo tanto, quien lo iba a decir hace unos meses.

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TARDE

Esta tarde decidí tomármela libre y fuimos los dos a llevar a JAN a la Fundación.

Fue una tarde muy completa, han pasado muchas cosas interesantes, ya lo contaré estos días.

Por la noche hemos estado cenando en casa de nuestros amigos Anna y Alfonso.

JAN se quedó dormido, pero a la hora de volver a casa se despertó.

Ahora acabamos de llegar, esperemos que se duerma pronto

MAMÁ SALE EN LA TELE

Mañana lunes día 8, a las 22:30 en la primera de TVE sale en la serie Isabel la mamá de JAN, interpretando al personaje de Clara Chacón.

En los dos capítulos anteriores no salió, pero en este vuelve a salir.

¡No os lo podéis perder!

Nosotros quedaremos con nuestros vecinos Paco y Raquel para verla.

Lo mismo JAN está ya dormido, pero me gustaría ver como reacciona cuando vea a su mamá en la tele.

¡Todos a ver a la Reina! 🙂

CARRERA SOLIDARIA

El otro día compramos los dorsales para la carrera solidaria que organiza la Fundación Síndrome de Down de Madrid.

Íbamos a ir el domingo por la mañana, pero yo he llegado tardísimo de trabajar y Moni se encuentra acatarrada.

Es una pena, seguro que hubiera sido muy divertido.

JAN ya de ha despertado y está encendiendo y apagando la luz, esperemos que se duerma y nos deje dormir un rato más.

Aunque lo veo difícil…

COMPARTIR

Todos los comentarios del otro día nos emocionaron muchísimo.

Quería felicitar a María por el nacimiento de su segundo hijo. El otro día nos puso el comentario desde el Hospital, nos llenó de alegría. Muchas gracias por compartirlo con nosotros.

También quería hablar de Alicia. Alicia Llanas tiene dos hijos con síndrome de Down. Cuando su primer hijo ELÍAS tenía 7 años decidieron adoptar a EVA. Es una historia hermosa, ella también tiene un Blog, aquí podéis acceder a él: http://www.aliciallanas.com

Leyendo los comentarios del otro día se me llenaron los ojos de lágrimas.

Es precioso lo que decís de nosotros y de nuestro hijo JAN.

Gracias de verdad a todos.

EN CINCO MINUTOS

¡En cinco minutos JAN la lió! 🙂

Primero pintó el sofá con boli, luego se cayó del sofá, menos mal que la pierna de Moni le sirvió de colchón y cuando le dejamos en el suelo, se fue para el baño y vació medio armario.

Estaba súper activo y excitado… y muy gracioso. Es como si hubiera dado un salto de crecimiento, cuando llegué a casa le vi como más mayor.

Eso si, a la hora de dormir cayó redondo.

¡Menudo tío! 🙂

Os pongo esta foto que me pasó nuestra vecina Raquel, la hizo el otro día cuando se quedaron con JAN.

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VIAJANDO POR NUESTRA HISTORIA

Cada cierto tiempo me entero de alguien que está viajando por la Historia de JAN. Personas que dan con el blog y deciden leer este diario, navegando por nuestra historia.

Me emociona mucho cuando esto pasa, cuando siento que el esfuerzo de escribir esta Historia está dando sus frutos.

Hoy mismo he visto un comentario de una chica que se llama Laura que me ha llenado de alegría.

Una vez más, gracias a todos los que estáis ahí… 🙂