JAN SALE EN LA SEXTA

En principio, salvo que por la fórmula 1 haya algún cambio, hoy sábado 12 de noviembre sale una pequeña reseña de la historia de JAN en las noticias de la sexta.

El comienzo de las noticias está anunciado a las 15:20 y lo nuestro saldrá seguramente hacia el final. Lo mejor será estar pendiente desde el principio para no perdérselo.

¡Qué emoción!

Esperemos que haya suerte y lo pongan.

No he podido comentarlo antes porque nos acaban de avisar ahora…

¡Qué nervios! 🙂

Por cierto, JAN se encuentra bastante mejor…

¡Bien!

59 comentarios en “JAN SALE EN LA SEXTA”

  4. Bueno, pues sí que ha salido… y gracias a eso, he podido conocer vuestra historia y a vuestro hijo, que es un niño precioso.
    Mi admiración y mi respeto por lo que hacéis.
    Un abrazo cálido desde el sur….

  5. Hola!! He visto en la sexta el comentario que han tenido hacia vosotros y no he dudado para indagar en internet y encontrar este blog! de seguro q lo leeré para conocer algo más acerca de jan y de esta enfermedad, que el saber nunca está de más. Saludos

  7. Lo he visto en la sexta y gracias a ello he descubierto el blog!!!, que lo ire leyendo poco a poco.
    Soy una chica de 26 años, profesora de educación infantil. Y os escribo para daros muchos ánimos y deciros que teneis un niño PRECIOSO!!!

  8. Hola, gracias a la sexta acabo de conocer a Jan y tu blog, el cual espero seguir a diario a partir de hoy siempre que pueda, tengo un sobrino con 5 añitos, Andreu, que también es SD, es el pequeño de 4 hermanos y para nosotros la alegría de la familia.
    Un besito para vosotros y uno bien grande para JAN.

    Asun, barcelona.

  10. Hola.
    Lo he visto en la sexta y enseguida he buscado la página. La he puesto en favoritos para poder visitarla a menudo.
    Yo tengo un niño de la misma edad que el vuestro y también tuvimos el miedo de que nos pudiera ocurrir. Es admirable vuestra determinación y trabajo.
    Fuerza y un besito. (El mas fuerte a Jan)

  11. Lo he visto! Me he hinchado a llorar pero de alegria. He sentido un palpito de alegria que me ha provocado una liberacion tremenda! Me alegro de esta iniciativa y la seguire sin duda. Un beso a Jan y otro a sus padres!

  13. Hola.
    Al igual que los comentarios anteriores, acabo de verlo en La Sexta y no he dudado en entrar y conocer más.
    ¿Qué deciros?. Que sigáis luchando día a día, minuto a minuto, aunque resulte duro a veces. El verle sonreír es de las cosas más bonitas que puede haber en este mundo.
    Muchísimo ánimo para todos y un besito muy muy fuerte para el peque.

  15. Hola Susana queria hacer una apreciación, el sindrome de down no es una enfermedad, es un trastorno genetico de los cromosomas, estos niños no estan enfermos, simplemente son especiales, muchas gracias por interesarte por ellos.

  18. Gracias al reportaje muchos de nosotros os hemos podido conocer!He llorado con el blog y os seguiré a menudo! Admiro vuestra fortaleza y unión! Mi hermana es SD y es de lo que más orgullosa estoy en la vida. Ahora tiene 25 años, es bastante autónoma y trabaja en Decathlon. Ha sido una tarea muy dura, antes la integración no estaba vista como ahora! ánimo. Un abrazo enorme a los tres!

  19. Hola Jan y familia!!

    Mi nombre es Pepe tengo 33 años y soy de Barcelona. Acabo de ver el reportage en el telediarios de la Sexta.

    Mi profesión es Integrador Social y trabajo en un centro ocupacional para discapacitados. El perfíl de los usuarios es variopinto, hay desde personas que sufren Síndrome de Donw a discapacitados físicos o personas que sufres Autismo. Estos dan todo un sentido a mi vida, día tras día, mi persona crece más y más. No todo los dias son divertidos ni fáciles de trabajar, decir lo contrario es mentir pero me lo hacen pasar muy bien y me hacen sentirme muy aguto trabajando con ell@s.

    Desde Barcelona os quiero dar muchos ánimos y deciros que sin duda alguuna podréis jugar a fútbol con Jan, solo hay que darle tiempo y mucha paciencia, le recompensa en enorme.

    Un fuerte abrazo

    Pepe

  21. Hola! He visto la noticia en la sexta y no me he pensado dos veces buscar vuestro blog.
    JAN es un niño precioso! Me ha encandilado des del primer segundo que lo he visto en un video que habías subido anteriormente.
    Desde Valencia mi admiración y simpatía hacia vosotros. No es fácil tener a un hijo con síndrome de down y vosotros hacéis que lo parezca.
    Muchos ánimos y fuerza. Saludos =)

  22. Hola papas de Jan & Jan

    Yo también os he descubierto en La Sexta y me he quedado prendada de los ojos de vuestro niño! Más allá del azul se ve la felicidad y la alegría.

    Quería daros mi opinión desde el desconocimiento de ser madre pero me habéis emocionado porque creo que habéis enfocado en vuestra vidas el Síndrome de Down de una manera tan natural que emociona.

    Desde ahora no me perderé la historia de Jan, ni la vuestra…GRACIAS Y GRACIAS por ser tan valientes y sobre todo por compartir vuestra historia.

  23. ¡¡¡Gracias a todos!!!

    Menuda cantidad de gente nueva. Bienvenidos a la historia de JAN. ¡Estamos muy emocionados!

    En el menú de la derecha hay un botón que pone: «esta historia empezó aquí»
    …para quien le apetezca leer la historia desde el principio en orden cronológico.

    Gracias de nuevo.

  24. Hey!, yo tambien los acabo de conocer gracias a la sexta. Es hermoso tener hijos (yo tengo a la pequeña Luci de 2 y a Rodrigo de 6años), cada dia que pasa nos ayudan a redescubrir los placeres de la vida, que por nuestras ocupaciones de ¨adultos¨ muchas veces olvidamos. Bernardo y Monic me encanta la cajita de recuerdos que le estan armando al pequeño Jan. besos. La banda sonora de las pelis esta genial!!

  25. Soy otra de todas las personas que os ha conocido por la Sexta. He de decir que rápidamente he querido ver el blog, y mis sentimientos han pasado de curiosidad a profundo cariño y emoción.
    Es increible ver cómo un padre siente tanto amor por un hijo. Porque PADRE no es solo el que procrea, PADRE es el que ama, el que lucha, sufre y se desvive por sus hijos. El que aprecia cada sonrisa, cada logro, cada avance.
    Y es por eso, que con leer tus hermosas palabras hacia tu hijo, tienes más que ganado el título de PADRE, que no todo el mundo se merece.
    Estoy segura de que tu hijo sabrá apreciar todo el amor que le profesas, y se desarrollará mucho mejor, porque el amor y la dedicación es todo lo que se necesita.
    GRACIAS por ser tan buenos padres, tan buenas personas. Mucho ÁNIMO y suerte en la vida. Os lo mereceis.

  29. Hola!
    Soy una maestra que he tenido la suerte de tener entre mis alumnos a Adrià, un síndrome de down. Y digo suerte porque si todos mis alumnos y alumnas, tienen un hueco en mi corazón, ninguno tan grande como el de Adrià… Nos dan tanto que es dificil de creer y sobre todo nos hacen más humanos.
    Hoy Adrià, es un chaval estupendo con su ESO aprobada y dedicándose a la fotografía.
    Vuestro Jan, será lo que desee, seguro !
    Mucha fuerza! y besos para Jan.
    Voy a seguir a Jan desde mi blog

  35. Hola, acabo de ver la noticia en la sexta y tengo que mandaros mucho animo y fuerzas, me pareceis unos padres digno de admirar y me gustaria alabar vuestra decision de contarlo en un blog, porque es una via de escape perfecta para despejarse y soltar tensiones, os lo digo porque yo tambien lo hago, http://tamarafm.blogspot.com/

    Un saludo y seguid asi..

  36. Hola, quería decir que he visto esto en la 6, me he metido con curiosidad y he descubierto esto, he leído poco pero lo iré leyendo hasta terminarlo, bueno, muchísima suerte y saludos.

  38. Acabo de ver el reportaje en La Sexta e inmediatamente he entrado a conocer vuestro blog.
    Me ha gustado mucho y he guardado el link para seguiros.
    Mucho ánimo y felicidades por vuestra idea

  39. Hola…!!!.. os acabo de conocer por el reportaje de la sexta. Sólo os diré una cosa ….. ¡¡¡¡ ME ACABO DE ENAMORAR DE VUESTRO HIJO !!!!!. Tenéis un niño precioso con una sonrisa increíble, he aprovechado junto con mi marido para echar un vistazo al blog y he visto el vídeo del cumple de Jan, nos hemos reído un montón, qué alegría de niño, una preciosidad. Quería daros todo mi apoyo aunque os diré lo mismo que he pensado siempre sobre el síndrome de down y es que es eso, un síndrome, aún la gente no comprende lo que quiero decir con estas palabras cuando sale el tema (la tía de mi marido tiene 65 años y tiene síndrome de down) pero algún día creo que muchas personas podrán entender a qué me refiero. Un abrazo muy fuerte para vosotros y un achuchón más grande aún para Jan que es un encanto de niño.

  41. No encuentro palabras para expresar lo que siento, no pude desprenderme del ordenador leyendo una tras otra cada una de las palabras del blog. Me emocione, llore, me rei, vole, soñe y pude ser parte, una pequeña parte del dia a dia de ustedes. Hoy los vi en la Tv y no dude un instante en entrar al blog para conocerlos. Que maravillosos que son los tres y cuanto amor desprenden cada una de las palabras que se leen el blog.
    Soy Sole tengo 38 años, soy argentina y me case con un madrileño hace 12 años. Tenemos una hija maravillosa llamada Luna de 10 años.
    Hace 7 años que mi vida cambio por completo tengo artritis reumatoidea con algunas complicaciones en los musculos asi que deje de tener autonomia poco a poco y necesito ayuda para la mayoria de las cosas. Me identifico mucho al leer tus palabras porque para mi tambien hacer un blog contamdo mi experiencia en intentando aportar mi granito de arena para el que lo lee es muy terapeutico, sacar las emociones me ayuda mucho a sentirme mejor.
    Perdon por ser tan extensa pero llevo un tiempo donde todo lo vivo con mucha intensidad y tengo las emociones a flor de piel, y al leerte las palabras salen una tras otra!
    Jan es precioso y no dudo que es un ser lleno de luz como ustedes dos! Gracias por dejarme entrar en sus vidas y enseñarme lo que es el amor.
    Un abrazo grande y un mimo lleno de amor para Jan!
    Sole

  45. Estoy encantada de haber conocido (aunque sea tarde) esta maravillosa familia!!
    Lo primero decir que soy educadora especial y soy ENORMEMENTE feliz con mi trabajo así que omitiré la pasión que me producen estas personitas… 🙂

    Llevo… desde las cuatro de la tarde leyendo el blog, sin parar, sin dejarme ni un sólo día del seguimiento. De vez en cuando he soltado alguna lágrima pero de satisfacción, de alegría!! Y realmente ahora… me siento más cerca de JAN!! 😀

    Es increíble el GRAN trabajo que estáis haciendo pareja!! Vosotros, y toda la gente de vuestro alrededor. La estimulación que le estáis dando desde tan pequeñito es verdaderamente importante. Son progresos muy grandes en poco tiempo. Entiendo pefectamente la enorme alegría que supone que JAN simplemente coja la cuchara o reconozca una persona. Son procesos lentos pero realmente satisfactorios, lo sé, en mi trabajo con ellos pasa lo mismo.

    Felicitarte a ti, Bernardo, por escribir de tal manera que todos nosotros podamos sentir de cerca esta historia. No lo dejes, a mucha gente puede ayudarle y a otros, como yo, puede enternecerle tanto…

    Solo decir que MUCHAS GRACIAS, que estoy emocionada de que esto pueda salir a la luz y de que pueda verse el día a día de una familia tan bonita!!

    MILES DE FELICITACIONES para toda la family!
    P.D: Los vídeos son maravillosos y estoy ansiosa por ver cómo transcurren las semanas…. jejeje 🙂

  46. soy navarra lo vi en la sexta me habeis producido tanta paz y amor que lo unico que os digo animo y hacia adelante muchos besos para monica, jan y tu, desde aqui os mando que tengais toda la felicidad que os mereceis

  47. Menos mal que me conecté un ratito a mediodía y pude leer esto, porque enseguida me fui a la tele y 5 minutos después dieron el reportaje jajajajaja.
    Me gustó mucho, no sé si Jan estaba malito cuando lo grabaron, pero se le veía bien. Lo único malo es que me pareció bastante cortito, pero expresó muy bien todo lo que nos transmites con el blog.
    Un beso enorme a los tres.

  48. Jan es precioso y entrañable, sus papás le adoran, le quiere todo el mundo…siempre será feliz. Lo he visto en la sexta un ratito y ya lo quiero yo también. No se que tienen estos niños DOWN…enamoran!!!

    Conozco a una familia muy numerosa que hace poco han adoptado un bebé de 3 meses con este síndrome y toda la familia está contentísima con esta decisión, especialmente sus hermanos que lo quieren con locura.

    Un abrazo para los tres.

  49. Hace unos meses en una entrada comentaste que habíais decidido no tener tv en casa… a mi me pareció algo radical… ves para qué sirve la tele???? a veces la tele también sirve para abrir los intereses de la gente hacia otros ámbitos que quizás no se habían planteado, o para sentir que uno no está solo, que hay más gente luchando el día a día con problemas similares y que como tu Bernardo, estáis dando la cara y siendo la voz visible de miles de anónimos.
    La tv es genial, sólo hace falta saberle dar al botoncito del mando….
    Yo también os vi, junto a mi marido y mi peque Isaac (con SDown). Sólo decirte Gracias por estar ahí, por hacer visible una realidad mucho más frecuente de lo que se puede pensar, y sobre todo, por normalizar y hacerle ver al mundo que se puede querer y se puede ser feliz con ese cromosoma de más.
    rocío

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