Es la primer vez que estoy tan lejos de mi hijo JAN.

He venido con unos amigos a Granada para celebrar que nuestro amigo Javi se va a casar.

Estoy echando mucho de menos al pequeño. Su sonrisa, su olor, su piel, su energía…

Me pregunto si él también me echará de menos.

Mañana vuelvo a casita hijo.

¡Te amo!

El otro día estuvimos en el equipo de atención temprana.

Allí es donde gestionan los temas relacionados con la escolarización de JAN.

Es de agradecer la amabilidad y alegría con la que siempre nos reciben, así como el interés por la evolución de nuestro hijo.

Le estuvieron valorando y yo rellené los papeles necesarios. También nos dieron la información de todo lo que necesitamos para gestionar la plaza para la escuela infantil este año.

¡En septiembre volveremos a la aventura!

Ojalá nos vuelvan a dar plaza en El Alba.

Esta foto me encanta.

Parece de una película tipo los Goonies.

Están ANITA y JAN abrazados mirando algo sospechoso y CLAUDIA les mira con curiosidad. ¡Es genial!

CLAUDIA también tiene un cromosoma de más, sus padres están haciendo el taller ARO en la Fundación.

Por cierto mañana viernes es el último día.

CLAUDIA es genial, es muy divertida. Ha sido un verdadero placer conocerla.

¡Muchos besos para los tres peques!

Estamos tremendamente sorprendidos por la capacidad de aprendizaje que últimamente tiene nuestro hijo JAN.

A día de hoy sentimos que es una esponja. Y realmente meses atrás no lo sentíamos tanto.

Hoy Mónica le ha estado enseñando un cuento en el que en cada página salía un pato en distinto lugar, y cuando Moni le preguntaba por el pato el lo señalaba con el dedo.

Es muy importante para nosotros sentir toda esta capacidad cognitiva.

Estamos muy contentos y agradecidos por todo lo que cada día aprende nuestro hijo.

¡Bravo JAN!

Desde hace unos días Mónica viene enseñando a JAN a manejar un programita muy divertido del iPhone.

Salen unas figuras geométricas de colores y cuando aprietas con el dedito cambian de una a otra y suena una risita muy graciosa.

Pues el caso es que a JAN le encanta. Es muy gracioso verle dando con el dedito en la pantalla del iPhone.

Además se troncha de risa.

Cuando sea mayor nos va a dar mil vueltas con el manejo de la tecnología.

Te queremos JAN.

Hoy ha sido el Día Internacional del síndrome de Down, la verdad es que no he podido ver casi ninguna noticia sobre el tema. Por la mañana hemos llevado a JAN a estimulación y por la tarde hemos estado trabajando.

Estamos un poco más tranquilos del susto de ayer, pero aun arrastramos una sensación amarga.

Por la mañana me ha llamado Bea, la mamá de ANA y me he quedado impresionado. Por una de esas casualidades de la vida, a ANITA ayer por la tarde también se le enganchó un cordel en el cuello. Cuando me lo contaba Bea no lo podía creer. ANA y JAN nacieron el mismo día, el mismo año y ahora esta casualidad me deja helado. Están muy conectados estos chicos…

Lo importante es que están perfectamente los dos.

JAN tiene una marca en el cuello bastante impactante, pero parece que no le duele.

Tenemos que agradecer a nuestra amiga María que ha estado toda la tarde cuidando a nuestro hijo, mientras nosotros trabajábamos. JAN se ha quedado perfectamente con ella, no ha llorado ni nada. Lástima que María viva en Barcelona.

Desde aquí mandamos un saludo a todas las personas que en el mundo comparten un cromosoma de más.

Hoy nos hemos llevado un buen susto, pero lo importante es que no ha pasado nada.

JAN se ha enganchado con un cordel de una cortina de la habitación y se le ha quedado una marca en el cuello. Me siento mal porque era yo quien le tenía en brazos. Había muy poca luz y no me he dado cuenta. Ha llorado un poco, pero al rato estaba riendo y jugando. Nosotros sin embargo no podíamos quitarnos la angustia de encima.

Por supuesto la dichosa cortina ha ido directa a la basura.

Dan mucho miedo los accidentes domésticos.

JAN te amamos, te amamos por encima de todo.

Necesitamos dormir y poder digerir este mal trago.

Este es el segundo año que celebro el día del padre… siendo padre.

En un día tan especial he tenido muy presente la figura de mi padre. Como otras veces he comentado, para mi hubiera sido maravilloso que JAN conociera a su abuelo paterno, pero por desgracia no pudo ser así.

Gracias papá por todo lo que me enseñaste, gracias papá por seguir vivo en mi corazón y acompañarme en la preciosa experiencia de ser padre.

Ojalá mi hijo JAN algún día llegue a quererme tanto como yo te quiero.

Hoy mi madre ha sacado unas fotos hermosas de su boda y las quiero compartir. Yo nací del maravilloso amor de mis padres y les estoy profundamente agradecido.

También agradezco a la vida el nacimiento de nuestro hijo JAN, fruto del profundo amor entre Mónica y yo.

Allá donde estés papá, quiero que sepas que tu nieto JAN te conocerá y te amará como yo lo hago, porque siempre seguirás vivo en nuestros recuerdos…

Hoy hemos estado en la tercera parte del taller ARO en la Fundación Síndrome de Down de Madrid. Se ha hablado de la alimentación. Ha sido muy interesante y práctico.

A la salida nos hemos encontrado con JORGE. Casualmente JORGE es el chaval del que hablé en un post hace un par de días, un chico con síndrome de Down que trabaja en tele 5 y que ha entrevistado a Leire Pajín.

Le he pedido que si se hacía una foto con JAN. Me ha impresionado con la dulzura y la naturalidad con la que ha hablado a nuestro hijo mientras le tenía en brazos.

Le hemos dado la enhorabuena por lo de la entrevista en la tele y le he pasado la dirección del blog.

Antes de irse nos ha firmado un autógrafo en el que ha puesto: con cariño para ANA y JAN.

Es admirable lo bien que está este chico.

En la foto podéis ver a JAN con una tira en la nariz de kinesiotaping. Nos lo han dado en el taller para probar, parece que le puede facilitar la respiración.

Ayer le cortamos por primera vez a JAN el pelo en la peluquería.

Se dejó cortar bastante bien.

Fue muy divertido.

Nos dio un poco de pena, pero la verdad es que le ha quedado muy bien, está muy guapo.

El pobre sigue con mocos aunque parece que está un poco mejor.