Ayer fuimos al logopeda del Niño Jesús. Nos dijo que le encontraba muy bien, que el paladar estaba bien, que la lengua también y que lo único que veía era que tenía un poco de frenillo en la encía del labio superior, pero que no tenía importancia. Nos recomendó pasarle el dedito por la boca para que se le fuera quitando.

Nos comentó que le había sorprendido la buena atención que tenía JAN y nos preguntó que desde cuando le llevábamos a estimulación.

El momento más divertido fue cuando nos preguntó si JAN chocaba dos objetos con las manos, le dijimos que todavía no hacía esto. Entonces le dio un par de sonajeros, le ayudó a chocarlos moviendo sus manitas y sorpresa… JAN nos dejó atónitos chocando los sonajeros. Nos pusimos a aplaudir emocionados.

Salimos muy contentos de allí, uno se siente muy bien cuando un profesional le dice lo bien que está su hijo…

Recuerdo cuando Mónica y yo decidimos hacer la ecografía 4D.

Se nos echaron los meses encima y cuando llamamos, nos dijeron que ya era tarde y que podía ser que no se le viera muy bien.

Aún así tomamos la decisión de hacerla. Aunque parezca mentira estábamos preocupados pensando que nuestro hijo pudiese tener Síndrome de Down y nos habían comentado que con la 4D se podía ver si había algún indicio.

En la sala de espera estábamos de los nervios. Recuerdo que la doctora que nos la hizo era muy agradable, no paraba de hacer comentarios y decía: «pero que simpático es, qué bien se le ve, está haciendo de todo…»

Salió todo perfecto, no había ningún signo aparente de Síndrome de Down.

Durante la prueba pasó algo que nunca olvidaré. Yo le pregunté a la doctora si se veía algo relacionado con el Síndrome de Down, me dijo que no, que estaba todo bien. Me comentó que una de las formas de saberlo era porque los bebés con Síndrome de Down sacaban mucho la lengua… Os juro, que en ese preciso instante JAN sacó la lengua, yo me quedé helado y bromeando la dije: «…así como acaba de hacer ahora…» y ella me respondió: «…no hombre no, mucho más… y además la suelen dejar fuera…«.

Cada vez que enseñábamos el DVD de la 4D, al ver que JAN sacaba la lengua me daba una sensación extraña.

Yo creo que JAN nos mandó una señal… seguro que se lo estaba pasando bomba en el vientre de su mamá. Así que durante la ecografía 4D no paraba de reírse y sacó la lengua un par de veces, yo creo que nos decía: «...sí papás, tengo un cromosoma de más, pero tranquilos, que todo va a salir bien…«.

Cada vez que veo las fotos de la ecografía 4D, no me cabe duda de que nuestro hijo JAN estaba feliz en la tripita de su mamá… y eso es increíblemente hermoso.

Me encantan las casualidades, los encuentros inesperados…

Lo primero gracias por todos los comentarios que ayer recibimos, nos dan fuerza y nos ayudan en momentos difíciles como el que pasamos ayer. Nos motiva mucho ver comentarios de gente incluso anónima, que no conocemos y sigue nuestra historia… gracias por mostraros.

La noche fue muy dura para los tres, pero sobre todo para el pequeño JAN.

Se quejó mucho, estaba inquieto, lloraba… No dormimos apenas ninguno de los tres.

A la mañana, veíamos la parte positiva del asunto, ya que al no haber descansado prácticamente nada, JAN iba a estar muy cansado y era perfecto para quedarse dormido durante la prueba de los potenciales auditivos.

Pero cuando estábamos en el garaje, dentro del coche, preparados para ir hacia el Hospital Niño Jesús… de pronto Mónica dice: «Enciende la luz, ya se lo que le estaba pasando anoche…» Mónica había sentido en su oreja algo mojado. Al encender la luz vimos que le estaba supurando el oído, esta vez el derecho. De nuevo una otitis.

Por eso se quejaba tanto anoche. Yo pienso, siguiendo los consejos de los comentarios que nos pusisteis, que se le ha producido por una mezcla de distintos factores: el masaje metamórfico, el cambio de temperatura, una posible bajada de defensas por poder estar sacando los dientes…

Así que no le han podido hacer los potenciales auditivos, ya que debido al moco en el oído, el resultado no hubiera sido válido, así que nos han dado cita para septiembre. De todas formas nos ha dicho la doctora que no corre ninguna prisa.

Lo mejor del día ha sido que nada más llegar al Niño Jesús, Mónica dice: «¿pero esa niña no es Nikala?» Marta, la madre de Nikala, se gira y al vernos pega un grito de alegría. Mónica y ella se abrazan emocionadas. Nikala también tiene Síndrome de Down, ellos viven en una isla en el Caribe y nos habíamos conocido a través de una amiga. Nos comunicábamos por internet y no nos conocíamos en persona.

Ha sido muy emocionante. Nikala tiene tres años, es preciosa… es divertida, nos hemos quedado muy impresionados al conocerla. Su madre Marta es muy simpática y alegre. Ha sido un encuentro fugaz pero intenso y hemos hablado de vernos antes de que se vayan.

Ha sido un día cargado de emociones.

JAN se ha quedado mucho más tranquilo una vez que el oído le ha supurado, luego durante el día ha reído y no se ha quejado prácticamente.

El día ha llegado a su fin… necesitamos descansar.