ASPRONAGA

El otro día Raquel me mandó un artículo en el que se hablaba del abuelo de su amiga Rebe.

Se llama Martín Pou y es el fundador de Aspronaga (Asociación Pro Personas con Discapacidad Intelectual de Galicia). Hace 50 años que él fundó esta asociación.

El artículo es interesantísimo, le hacen una entrevista y cuenta lo difíciles que fueron los comienzos y cómo le impulso a conseguirlo la necesidad de hacer algo que ayudara a su hija MARÍA JESÚS.

Cuando nosotros nos enteramos que JAN tenía síndrome de Down sentimos la necesidad de investigar, de informarnos, de encontrar apoyos… Y tuvimos mucha suerte, porque ahora las cosas son mucho más fáciles que hace 50 años y todo gracias a personas como el Abuelo de Rebe.

¡Así qué gracias Martín Pou! Gracias por contribuir a que el mundo sea mejor…

Aquí podéis leer el precioso artículo:

http://www.elidealgallego.com/articulo/coruna/-un-ministro-me-dijo-que-gastar-en-esto-era-como-encender-su-puro-con-un-billete/20121117224643088864.html

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4 comentarios en “ASPRONAGA

  1. Qué bonito Nano! Es verdad que gracias al abuelo de Rebe, a Martín, y a las personas que lucharon por ese proyecto, el mundo es hoy un poco mejor,cómo para no estar orgulloso de un abuelo así!!!

    Y también gracias a padres como vosotros, Nano y Mónica, por querer tanto a Jan y mostrarlo cada día en este blog ( bueno, yo como soy vuestra amiga tengo la suerte de verlo con mis propios ojos)

    Y por supuesto gracias Jan por existir!

  2. Es para estar orgullosa. No conozco a tu abuelo, pero gracias a personas asiel mundo es un sitio mejor! Gracias a el, nuestros peques y nosotros padres tenemos un futuro en perspectiva que podemos ver con entusiasmo Una mayor inclusion que antaño ni podían imaginar. Todos debemos tomar el relevo y sguir luchando.
    Gracias

  3. Estas personas son las que nos abrieron camino a los que venimos detrás, y si ahora tenemos que luchar por nuestros hijos, imaginad hace 40 o 50 años. Este señor, el Dr. Jesús Florez, Mª Victoria TRoncoso… una larga lista de personas que creyeron en las capacidades de sus hijos y les ayudaron a ser lo que hoy son.

    Nosotros, padres de peques y adolescentes con SD, tenemos que seguir su senda y promover los derechos de nuestros hijos. No debemos dejar que los pisoteen, quitando recursos o eliminando apoyos. Ya bastante difícil lo tienen en un mundo como el nuestro!

    un abrazo para los tres!

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