…estoy muy nervioso, inquieto. Observo ensimismado la pantalla, con la esperanza de que detrás de cualquier noticia hablen de la historia de nuestro hijo. Tensión. Todavía no sale. El corazón no me para, de pronto soy consciente de que por fin estamos saliendo en las noticias de la sexta. La vida de nuestro amado hijo es noticia en la televisión. Termina la pieza. Silencio. Emoción. Pausa. A los pocos minutos miro el blog y ya hay más de diez comentarios…
Se hizo esperar pero al final llegó.
Una vez más la historia de JAN salió en la televisión y esta vez en las noticias. Un sábado. Al mediodía.
¡Gracias Lorena!
Es difícil explicar lo que hemos sentido durante estos días.
Uno pierde de pronto la perspectiva. Cuesta imaginar que el sábado entraran tantas personas a leer nuestra página.
Tengo una profunda sensación de satisfacción y alegría. Sobre todo porque siento que el esfuerzo de sentarme día a día delante del ordenador y desnudar mi alma… está dando sus frutos.
Alegría porque puedo gritar a la vida sin miedo, que mi hijo JAN tiene síndrome de Down.
Alegría por cada una de las palabras que nos habéis escrito.
Alegría porque una vez más he confirmado que el 4 de noviembre de 2009 cambió mi vida… y la persona más bella que jamás imaginé llegó a nuestras vidas y comenzó la historia de JAN.
Aquí va la noticia para los que no la pudisteis ver:
¡Mañana lo comparto en el blog de Anna!
Un abrazo y pasar una buena semana.
mADRE MÍA, CHICOS!!! 57 COMENTARIOS EN LA ENTRADA ANTERIOR!!Estoy alucinada!!
Os quiero mucho familia!!
Un beso muy grande!!
Que bueno que lo hayan puesto acá!
Sino no hubiera tenido chances de verlo desde Argentina.
Un grande Jan (y me encanta la pronunciación del nombre, muy bonito)
Un beso enooooorme para toda tu familia. Gracias por poner el enlace.
Qué bien!!! Nosotros también estuvimos impacientes esperando que la Sexta diera la noticia. Incluso sentamos a nuestra familia para que la vieran. Es maravilloso, gracias a vosotros, gracias a la Sexta y a todas las cadenas de TV que nos ayudan a que podamos gritar al mundo que nuestros hijos son Síndrome de Down y QUË??? Son maravillosos.
Y GRACÍAS desde aquí al blog de ANNA, gracias a él os descubrimos y nos informamos de TODO lo referente a nuestros hijos.
1 BSO A JAN, que va a ser todo un ACTOR.
sigo vuestro blog gracias a María Álvarez, cada vez que hay una nueva entrada lo vemos, nos emocionamos y nos alegramos de las evoluciones de Jan, un niño maravilloso con unos padres enormes. Un abrazo, y gracias por compartir vuestra vida con nosotros. Virginia
Qué bueno es gritar… gritar a los cuatro vientos, gritar muy bajito, gritar sin decir nada o gritar diciéndotelo todo…ay! gritar…
Un abrazo familia
Me ha encantado ver a Jan por la tele,aun que me ha sabido a poco.Me he puesto muy nerviosa y feliz al ver a Jan por la tele,y ver como una vez mas se conoce este maravilloso blog,que seguro que ayudara a muchos padres en esta misma situacion como lo habeis hecho conmigo.
Una vez mas os tengo que dar las gracias por no faltar un solo dia a la cita porque me hace mucho bien el leeros,sobre todo esta pasada semana en la que se me ha echo todo un poco cuesta arriba.Le hicieron a Noa los potenciales auditivos y tendremos que repetirselos porque puede que tenga un poco de perdida,y ademas tuvimos visita al cardiologo y parece que pronto van a operarla,eso es lo que llevo peor,mi pequeña que aun no tiene 4 meses,pronto estara en un quirofano,sin la manito de su mama ni las caricias de su papi.Pufff,perdonad por el rollo chicos,estoy un poco plof.
Enhorabuena por todo lo que haceis,un besazo muy grande a los tres.
Qué bien ha quedado… y s me ha salido una lagrimilla cuando leías lo que habías escrito… Jan, ves lo que haces? Feliz, feliz, feliz! Espero que ya estés recuperado… Un abrazo!
Gracias por permitirnos compartir tanto AMOR.Las experiencias diferentes nos hacen crecer.
Hola Chicos
Al final no pudimos verlo, gracias Nano, por ponerlo aquí, que corto, pero muy bonito, seguro que esto hace que mas y mas gente os descubra, y así podáis ayudar como hicisteis conmigo a comprender que no estamos solos. Gracias Jan, Gracias Ana por existir.
Espero que Jan este mejor, que delgadito se ve, en las fotos.
Muchos besos para todos vosotros y unos muy especial para el pequeño de ojos azules.
Qué bonitas tus palabras de hoy. Un beso hoy para ti, Bernardo.
Qué emoción!!! Qué bueno que pusieron el video así lo pude ver 🙂 Debo admitir que me hubiera gustado poder verlo en la tele, pero igual me encantó y me emocionó mucho verlo por acá 🙂 Y cuántos comentarios recibieron! Es muy lindo ver cuánta gente quiere a Jan y se emociona con su historia. Y obviamente eso es gracias a todo lo que ustedes hacen por él, que es hermoso y maravilloso.
Les mando muchos besos a los tres!
Habéis salido los tres muy guapos. Muy bien Jan!
Madre mía…qué manera tan diferente de ver la vida verdad? esos meses tan duros ahora…no existen y gente como vosotros Bernardo y Mónica y tantos papis que nos habéis ayudado y estáis ayudando a costa de desnudar vuestra alma y mostrar vuestros sentimientos…no sabéis cuánto.
Quiero dar especialmente ánimos a Ana&Noa: verás como todo sale bien, pienso que ese cromosoma de más tiene mucho que ver en la gran fortaleza de nuestros hijos.
Un millón de besos a todos los papis que necesitéis ánimos, mucha fuerza, conoceréis la felicidad igual que la conozco yo desde que Dani nació.
Me dio mucha pena perdérmelo, así que os agradezco que lo hayáis colgado.
Que guapo y feliz se le ve a Jan en el video…. de verdad que sois una familia envidiable.
Muchos besos a los tres y por favor no dejéis de escribir nunca!!!!
Gracias, gracias y mil gracias…..
Hola, acabo de ver la noticia en tu blog, después de ver la publicación en el FB. Sois unos valientes. Se os ve muy felices. Abrazos!
felicidades papis, me encanta vuestro blog y me encanta vuestra familia, ha sido genial ver a Jan en la tele, mira que es rubio y bonito!!!!! me encantaria darle un achuchon!!!!!!!!!!! soy fan de Jan y del blog, me pareceis ejemplo a seguir!!!!!!!cuanto amor!!!!!!!!!!!!!!!muchos besitos!!!!!!!!!!! vanessa
emocionas con cada palabra que escribes. emocionas cada dia con el dia a dia de Jan
un beso enorme
alicia y joseluis
Sigo enganchadisima al blog y estoy muy feliz de haberlos conocido. Son una familia maravillosa!!! Estoy con mi hija Luna de 10 años y le dice a Jan:
¡¡¡¡¡Hola JAN te mereces una ola eeeeeee otra ola eeeeeee un zunami e e e e e e!!!! ERES MUUYYYY HERMOSO!!! Y MUUUYYYY GUAPOOOOO!!!!!!
Habéis cambiado el concepto que se tiene del síndrome de down,fuerza chicos os amo
Hola, Jan y papás. Enhorabuena por el blog, es una maravilla.
Mi nombre es Santi y junto a unos amigos estoy haciendo un documental sobre un grupo de actores con discapacidad intelectual que están preparando una obra profesional. ¡Una pasada!
Os dejo un enlace a un trailer del documetal:
http://vimeo.com/25140374
Si podéis, contactad conmigo, porfa. (santivedri@hotmail.com)
Un abrazo
Por fin lo he podido ver hoy! Muy bonita la pieza y la sonrisa de Jan. Un fuerte abrazo
Con mucho retraso lo he podido ver! Con las dos peques ahora no os sigo tan a diario, pero cada vez que entro me pongo al día! Sabía que JAN había salido en la tele, porque dos familiares míos me llamaron para avisarme, pero cuando fui a ponerlo ya lo habían quitado.
Salis todos muy bien!
Muchos besos