Facebook es una de las redes sociales de internet más conocidas. Ayer Mónica y yo decidimos presentar a JAN en Facebook para que todos los contactos supieran que nuestro hijo tiene Síndrome de Down.
Daba un poco de vértigo, hay mucha gente que se conecta, muchos amigos de la infancia… pero nuestra continua necesidad es que todo el mundo conozca a JAN y que toda la gente sepa que tiene un cromosoma de más… si si, un cromosoma de más, da que pensar ¿verdad? Tiene algo más que nosotros… Algún día hablaré sobre ésto…
El caso es que al final nos sentimos muy tranquilos de haberlo publicado.
Desde aquí agradecemos todas las palabra de cariño que hemos recibido de toda la gente que se ha enterado por Facebook.
Ha sido muy emocionante recibir los comentarios, cómo digo una y otra vez, sentir a la gente cerca, apoyando con su amor… nos llena de fuerza y nos da vitalidad.
¡Gracias a todos!
JAN cada vez está más guapo… ojalá que los ojitos se le queden de ese color tan hermoso.
Mañana por la mañana iremos a ver por fin a Rafa, y seguro que vamos a salir de muchas dudas respecto a la estimulación.
Bueno aquí os pongo una foto muy divertida en la que JAN me está chupando la nariz…
Que gracioso, tiene mas pelito, se le ve mas grande,… animo con el fisio, muchos besos
Qué ternura más grande!
Ya verás cuando empiece a tener dientes y te lo haga!!! Tu nariz será un mordedor para calmarle los dolores de encías. Graciela nos lo está haciendo ahora a nosotros y tenemos que tener cuidado porque si nos descuidamos nos hace daño….
Que sepas que la idea del blog me parece fabulosa. Nos das la oportunidad de seguir día a día la maravillosa historia de JAN. Y espero no sólo seguirlo en el blog, sino conocerlo algún día y darle un achuchón! Son tan tiernitos…. verdad? No te encanta su olor?….
Besos
Me parto!! Qué gracioso! JAN comenarices!!!
Me alegro de que lo publicáseis en FB. Cuanta más energía positiva recibais mejor y ya sabes, el amor es el arma más poderosa!
Beso